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藥品品質(zhì)是事關(guān)人類健康的頭等大事，嚴(yán)格的評(píng)審與注冊(cè)制度是保障藥品品質(zhì)的關(guān)鍵。
1 藥包材監(jiān)管發(fā)展歷程
從藥包包材監(jiān)管發(fā)展歷程可以看到，國家對(duì)藥包材品控是十分重視的，監(jiān)管制度不斷發(fā)展與成熟，也越來越趨于合理。同時(shí)，對(duì)藥品與藥包材企業(yè)也提出了更高要求，機(jī)遇與挑戰(zhàn)并存。
2 影響藥品品質(zhì)的主要因素
關(guān)聯(lián)審評(píng)列入注冊(cè)范圍的十一大類藥包材產(chǎn)品：
① 輸液瓶（袋、膜及配件）、 ② 安瓿、 ③ 藥用注射劑、口服或者外用劑型）瓶（管、蓋）瓶、 ④ 藥用膠塞、 ⑤ 藥用預(yù)灌封注射器、 ⑥ 藥用滴眼（鼻、耳）劑瓶（管）、 ⑦藥用硬片（膜）、 ⑧ 藥用鋁箔、 ⑨ 藥用軟膏管（盒）、 ⑩ 藥用噴（氣）霧劑泵（閥門、罐、筒）、 ? 藥用干燥劑。
新舊評(píng)審對(duì)比如下：
| 獨(dú)立審評(píng)（舊） | 共同審評(píng)（新） | |
責(zé)任主體 | 監(jiān)管機(jī)構(gòu)獨(dú)立評(píng)審藥包材、僅考慮藥包材法規(guī)。不考慮使用藥品的情況和特殊性。監(jiān)管機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)審批發(fā)放注冊(cè)證、日常監(jiān)管。 | 藥品上市許可持有人根據(jù)制劑質(zhì)量要求，根據(jù)藥包材與藥品相容性選擇合適的原輔包材。許可持有人對(duì)所選用的藥包材質(zhì)量負(fù)責(zé)，與藥包材企業(yè)共同監(jiān)督包材質(zhì)量。 |
包材選擇 | 藥企選擇包材時(shí)，僅需要關(guān)注藥包材是否有注冊(cè)證。 | 選擇的藥包材必須有登記號(hào)，藥品申報(bào)才能受理。通過關(guān)聯(lián)審評(píng)審批，相關(guān)藥品制劑申請(qǐng)才能得到批準(zhǔn)。 |
包材變更 | 僅需要得到批件，便可以執(zhí)行包材變更，僅需通知藥品企業(yè)即可。 | 許可持有人應(yīng)根據(jù)藥包材變更情況，及時(shí)評(píng)估藥包材變更對(duì)制劑質(zhì)量的影響。藥包材變更內(nèi)容需要和藥品進(jìn)行關(guān)聯(lián)審評(píng)，通過后方可在制劑生產(chǎn)中實(shí)施。 |
3 藥包材關(guān)聯(lián)評(píng)審優(yōu)勢(shì)、機(jī)遇與挑戰(zhàn)
建立以藥品上市許可證持有人為責(zé)任主體的藥品質(zhì)量管理體系、藥品與藥包材建立關(guān)聯(lián)評(píng)審機(jī)制會(huì)帶來以下優(yōu)勢(shì)：
提高了藥品注冊(cè)質(zhì)量和效率，并保證了藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性。
為藥品制劑產(chǎn)品研發(fā)提供更多支持與選擇，減少研發(fā)經(jīng)費(fèi)、減輕了企業(yè)負(fù)擔(dān)。
藥包材企業(yè)在研發(fā)新產(chǎn)品、開發(fā)新客戶等方面更加方便。
如何維持一個(gè)有效運(yùn)行并且能同時(shí)滿足法規(guī)要求和客戶要求的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，則是藥包材生產(chǎn)企業(yè)面臨的最大挑戰(zhàn)。而包材品質(zhì)的提升離不開相關(guān)的檢測儀器設(shè)備。
廣州標(biāo)際包裝設(shè)備有限公司致力于藥品包裝材料檢測設(shè)備研發(fā)與生產(chǎn)，具有針對(duì)藥包材的阻隔性、密封性、力學(xué)特性、化學(xué)穩(wěn)定性、老化與降解等性質(zhì)進(jìn)行檢測的系列*儀器，并提供第三方藥包材相容性與理化特性檢測服務(wù)，為我國藥品包材的發(fā)展與品質(zhì)監(jiān)控檢測提供解決方案。
廣州標(biāo)際藥包材阻隔性檢測儀器
